藥品中甘草酸銨含量測(cè)定液相色譜儀/液相色譜法檢測(cè)甘草酸銨

簡(jiǎn)要描述：上?；莘挚茖W(xué)分析儀器有限公司按照2015版《中華人民共和國(guó)藥典》藥典方法進(jìn)行了多種化藥中藥的檢測(cè)，
現(xiàn)在為大家介紹藥品中甘草酸銨含量測(cè)定液相色譜儀/液相色譜法檢測(cè)甘草酸銨。

產(chǎn)品型號(hào)：
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間：2024-06-15
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藥品中甘草酸銨含量測(cè)定液相色譜儀/液相色譜法檢測(cè)甘草酸銨樣品的制備：

對(duì)照品溶液的制備：取甘草酸銨對(duì)照品適量，精密稱(chēng)定，加甲醇制成每lml含0.1mg的溶液，即得。

供試品溶液的制備：取本品適量，研細(xì)，取約lg，精密稱(chēng)定，置50ml具塞錐形瓶中，精密加人流動(dòng)相50ml，密塞，稱(chēng)定重量，超聲處理（功率500W，頻率40kHZ）30分鐘，放冷，再稱(chēng)定重量，用流動(dòng)相補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。

藥品中甘草酸銨含量測(cè)定液相色譜儀/液相色譜法檢測(cè)甘草酸銨分析條件：

色譜柱：4.6×250mm, 5μm

流動(dòng)相：甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液-冰乙酸（61：39：1）

流速：1.0ml/min

柱溫：30℃

檢測(cè)波長(zhǎng)：250nm

進(jìn)樣量：10μl

分析譜圖：

化合物保留時(shí)間（min）塔板數(shù) 分離度拖尾因子

甘草酸銨 19.398 9710 2.1 0.98

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